二类医疗器械经营备案需要资料,有什么流程?
答:1、营业执照副本复印件;2、法人的身份证及学历证明复印件;3、技术人员的身份证及学历证明复印件;4、公章;5、备案表格、经营范围与经营方式(明确经营的类目及经营相关产品的准字号或许可证证);6、制定管理制度文件目录;7、房产证及租赁合同;8、组织结构图;9、方位图及平面流程图。
流程:网上注册à填写资料(确认签字)à上传资料提交管局à等待上门看点à通过后拿纸质资料及身份证到窗品拿许可证(会接收到过过的短信)
审查的行证机关是:食品药品监督局。
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